2015年7月22日，国家食品药品监督管理总局颁布关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告，由此拉开医药行业深入改革序幕。自此之后，中国医改以医药审评审批改革为切入口，提高审评审批效率,加快新药上市速度,提高药品质量，解决医疗体系中用药的基本问题。药品审评审批制度改革，奠定深入变革基础。在201 8年后，医改重心由单纯的药品审评审批改革,逐步走向以医保局为核心，药监局为基础，前者利用绝对购买优势,后者保障药品质量基础，通过两者结合规范医院医疗行为，降低社会和患者经济负担。可以预见，本轮医改短中期目标将是规范医院诊疗行为，降低患者用药负担,提高社会满意度;最终目标是全面推进健康中国建设,满足人民群众日益增长的健康需求。201 5年始，医药行业迎来剧变,药品研发方向由原来改良型新药和仿制药转变为创新药,此后，大量创新药如雨后春笋般快速上市。资本对生物医药投融资热度持续高涨，弓|发热潮。2021年中国上市创新药数量和生物医药融资事件达到历史新高。