看好中和抗体：全球现有15家企业26项临床进展中，头部企业在2020年4季度获批EUA的可能较大；继续看好疫苗：短期，新冠3期主要临床结果将陆续登场；之后3-5年，是行业性高速发展的机会，可以全面择优配置；关注创新：海外肿瘤免疫与细胞治疗等前沿创新强势不减，看好A股创新药后续表现。

中和抗体具有预防与治疗的双重作用，有望成为新冠“特效药”：中和抗体是当病原微生物侵入人体时B淋巴细胞产生的一类抗体，能够与病毒表面S蛋白结合，阻断病毒入侵细胞。相比小分子药物和血浆疗法，中和抗体特异性和安全性更好，有望成为新冠“特效药”。

该数据包含了1986-2017年美国FDA批准上市的抗体新药数量。2017数量为10个。

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该统计数据包含了2018年中国肿瘤抗体新药扎堆的情况。2018年PD-1单抗临床试验数量达到了64个。

该数据包含了2007-2018年(1月-10月)我国1类抗体新药申报情况。2017申报数量为42%。

该统计数据包含了2011-2018年全球抗体或靶向药物行业投融资概况。2018年全球抗体或靶向药物行业投融资总额为42.0亿美元，投融资事件95起。

本报告在大量周密的市场调研基础上，依据国家统计局、相关行业协会及专业研究单位等公布和提供的大量数据，采用多种研究方法，结合盛世华研监测数据及知识体系，对行业发展进行详细的阐述和深入的分析，并在此基础上提出企业未来发展战略、市场竞争战略等实战研究成果，为企业在未来发展战略、投资布局等提供可参考的路径与方向。

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该数据包含了2007-2017上半年我国抗体药物研发企业数量。2017上半年数量为277个。

静候瑞德西韦临床数据，防护+基础治疗+抗炎是关键，中和抗体+疫苗是希望。短期靠基础疗法+各类已上市或已有临床基础的药物通过开展临床实验救治更多患者；中期看中和抗体类的特效药（开发小分子药物所需时间更长，暂不考虑）；长期看疫苗。

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双特异性抗体（bsAb，BispecificAntibody）拞有丟种特异性抗原结吅位点，可以同旪不靶细胞不功能细胞相互作用，迚而增强对靶细胞癿杀伤。双特异性抗体在自然界幵丌存在，需要通过重组DNA技术戒细胞融吅技术人工制备。不单兊隆抗体相比，双抗增加了一个特异性抗原结合位点，因而特异性更强、可较准确靶吐肿瘤细胞幵降低脱靶毒性，但双抗药物开収复杂性呾技术壁垒更高，对乸技术平台呾靶点逅择癿适配性要求也有所提高。

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