该统计数据包含了2020年中国新冠肺炎临床试验情况（截至4月17日）。湖北进行了中药，疫苗，干扰素等疗法。

该统计数据包含了2020年全球新冠肺炎临床试验开展情况（截至4月17日）。中国临床试验开展了318个。

截至7月31日，WHO官网上已经备案了165个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中有26项已进入临床阶段。已有多家研发企业发表了新冠疫苗临床试验论文，包括国药集团中国生物、康希诺、阿斯利康、莫德纳、辉瑞和Novavax。从结果来看，受试者在接种几款疫苗后均产生了较好的免疫应答。在接种重组蛋白和RNA疫苗后，受试者体内产生的抗病毒中和抗体水平超过康复者血浆中抗体水平的4倍，展现较好的保护潜力。国药集团研发的灭活苗以及康希诺研发的腺病毒疫苗未能使全部受试者产生中和抗体。此外，结果显示，在接种疫苗的3个月内，受试者体内的中和抗体水平出现下降。但抗体水平下降不意味着失去保护作用，具体时效仍然需要更多的临床数据验证。

当前全球在研新冠疫苗项目超140项，其中15项已经进入临床试验阶段，8项项目已经注册临床II期试验，中国生物武汉所灭活疫苗项目已于海外获批III期临床试验。当前超8项项目已公布或部分公布动物实验数据，康希诺、Moderna、北京科兴、中国生物武汉所已公布或部分公布临床试验数据。

本报告通过对流动儿童人口、教育基础数据进行分析，系统呈现了3581万流动儿童全貌；从流动儿童年龄结构、性别结构、地域分布及城市教育资源四个方面阐述。

截至7月31日，全球已有166款新冠疫苗产品在研发中，共有27款产品已经进入临床试验阶段，目前已有3款国内自主研发疫（科兴、北京所、武汉所）苗与3款海外疫苗（BioNTech&辉瑞&复星医药、Moderna、牛津大学&阿斯利康）进入III期临床，多条研发技术路线的新冠疫苗进展顺利，智飞生物与微生物所合作的重组蛋白疫苗进入II期。此外，多个疫苗已披露临床前和I/II期临床数据，康希诺披露2期临床实验结果、牛津大学/阿斯利康披露其1/2期临床试验结果、Moderna披露I期临床结果、辉瑞和BioNTech公布初步结果，疫苗的长久免疫性需进一步观察。

新冠疫苗研发使用概况主题数据包包含81项数据（53个数据报告，21个表格数据和7个数据图说），数据包的大小为125MB。 自2020年3月COVID-19蔓延全球以来，2020年全世界GDP下降了4.6%，世界卫生组织估计至少65%的特定人群接种疫苗才可以阻止该病毒的传播，产生群体免疫。中国在2021年二三季度，通过灭活疫苗建立起全球最庞大的免疫屏障，考虑到面对变异毒株与抗体衰减可能无法长期免疫，我们认为有必要通过加强免疫让应接尽接的人群获得理想免疫力。截至2021年12月，中国完成新冠疫苗全程接种人数已超过12亿。 本数据包数据涵盖了新冠疫苗自2020年开始研发到如今加强针的普及以来的相关数据，从灭活、mRNA不同形式的疫苗，到不同公司研发的疫苗的具体情况，从接种人次和接种范围到意愿接种等相关数据，旨在帮助用户了解自新冠疫情发生以来新冠疫苗的面世发展概况。

全球正在以前所未有的速度和力度研发新冠疫苗（此前研发速度最快的腮腺炎疫苗用时4年）。目前候选新冠疫苗超过250个，其中30个已进入临床试验阶段，约25个有望在今年进入人体试验阶段。预计疫苗将会在2020年第四季度至2021年第一季度间上市，大概率会首先给特定人群接种。至2021年底，会有更多候选疫苗相继面市。那么，新冠疫苗能否研制成功？如果能，要等到什么时候？疫苗对社会的贡献将有多大？为了弄清这些问题，我们对新冠疫苗研发管线以及潜在情景展开了深度评估。本文初衷并非评判疫苗研发是否应该加速，而是希望表明，在整个疫苗研发过程中严格遵循安全规程，并对结果进行严密监控，才是最重要的。

11月12日最新统计数据显示，目前全球正在研究的新冠疫苗为212支，其中164支处于临床前试验，48支进入临床试验阶段，11支已进入临床Ⅲ期。

海外新冠疫情仍在蔓延，国内局部地区爆发，新冠疫苗曙光已至，各国启动生产采购准备，WHO推荐25人群优先接种，净利润达百亿量级。

WHO数据显示（截至2020年7月28日），全球已进入临床试验的新冠疫苗研发项目达到26个，临床前项目多达139个，从技术路线看，核酸和重组疫苗占据半壁江山，各路线都有优缺点；国内也在多路线并进，龙头疫苗企业积极布局，其中康希诺/军事医学研究院（腺病毒载体疫苗）、科兴（灭活疫苗）、北生所（灭活疫苗）、武汉所（灭活疫苗）、智飞/中微所（重组蛋白疫苗）、沃森/艾博生物（mRNA疫苗）、复星/BioNTech（mRNA疫苗）、康泰/艾棣维欣（DNA疫苗）进展相对较快；海外企业Moderna/NIAID（mRNA）、牛津大学/AZ（腺病毒载体）、Inovio（DNA）、BioNtech/辉瑞（mRNA）进展较快。目前君实生物、礼来和再生元都在布局中和抗体等前沿治疗药物，预计新冠疫苗仍是疫情防控的“胜负手”，中和抗体将是有效补充。

介绍了DNA/RNA在机体作用机制，及脂质体辅助下作为疫苗在体内诱导免疫反应的发现过程 ，并比较几类疫苗优劣势，之后分别对DNA疫苗和RNA疫苗的研发、制备和工业生产情况进行细致阐述，着重分析两类技术的优缺点对生产的影响。最后列举了重要DNA疫苗研发进展及对COVID19研发的借鉴作用，概括当前COVID19疫苗产品研发进展，并对相关产品临床结果进行点评 。

该统计数据包含了2020年全球民众接种新冠疫苗意愿情况。数据显示，中国民众对于接种新冠疫苗最积极，有97%民众愿意接受疫苗接种。

未来一年国内有将近3亿人需要优先接种新冠疫苗，中国可能要向其他发展中国家分配64%产能，未来一年新冠疫苗国内产能缺口或为1.2亿人份，成本较低的技术路线有望占据更多市场份额。

疫苗主题数据包包含271项数据（17个数据报告、254个表格数据），数据包的大小为77.5MB。疫苗是20世纪公共卫生领域最大的成就之一，成为保护易感人群、预防和控制传染病的最有效手段。 疫苗是由被削弱或被杀死的病原体、表面蛋白或其他疾病相关抗原制成的生物制品，其通过为机体提供主动免疫，实现预防特定疾病的目的。中国的疫苗事业起始于1919年，截至2018年，中国疫苗市场规模约为286亿元，具备批签发疫苗的企业达45家。在全球新冠疫情难以控制的背景下，多国加速推进新冠疫苗的生产、检定及接种，最新统计显示全球平均每天约有241万支新冠疫苗被接种。 本数据包涵盖疫苗行业发展情况、疫苗巨头业务数据、疫苗接种情况等多维度数据，除此之外，也整理了新冠肺炎疫苗的相关研究。通过此数据包，可以对于中国疫苗行业的整体发展情况以及乙肝、HIV等疫苗品种有进一步的了解。

新冠病毒的传播规律类似季节性爆发的大流感，会随着免疫力的持续时间呈现周期性循环爆发。在疫苗成功研发之前，新冠病毒的流行可能会长期持续，且新冠肺炎与季节性流感传播期重合，目前全民筛查与严格实施隔离政策可实现有效疫情防控，除非重症监护能力大幅提高，或者特效药、疫苗成功上市后，才可考虑放松防疫措施。

该统计数据包含了2020年全球在研新冠疫苗注册数量。2020年蛋白质亚单位疫苗注册数量最多，为52个。

2020年初以来，新型冠状病毒（COVID-19）疫情暴发并在世界范围蔓延，已造成百年来最严重的全球性公共卫生危机。至2021年年中，疫情仍在全球肆虐。与此同时，在严峻疫情下加速研发出来的新冠疫苗已经显示出对抗病毒的良好效果，成为控制疫情传播的主要手段。然而，疫苗接种呈现出严重的国际不均衡态势。本报告从新冠疫苗的研发、生产、应用、效果和前景等方面，展现了全球视野下新冠疫苗应用的全貌。

该统计数据包含了2021年1月全球各国采购新冠疫苗情况。各国抢购新冠疫苗，阿斯利康和牛津大学联合研究的疫苗最受关注，但部分国家国内采购的数据并未公开，所以未被包含。

海外疫情形势严峻，疫苗是控制新冠疫情的最佳手段。疫情爆发以来，新冠病毒疫苗研发以前所未有的速度在进行，根据WHO统计，截至10月2日全球有超过190种候选疫苗正在研发，其中42种已经进入临床试验阶段, 10种疫苗进入Ⅲ期临床。我国的多种疫苗研发处于国际第一方阵，其中国药中生灭活疫苗、康希诺/军科院腺病毒载体疫苗、科兴中维灭活疫苗进入Ⅲ期临床，与海外合作研发的腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗亦进入Ⅲ期临床。