全球6个主要新冠病毒疫苗获批上市,临床试验保护率均达到WHO要求的50%以上。BioNTech/辉瑞的BNT162b2(保护率95%、下同)、Moderna的mRNA-1273(94.1%)、阿斯利康/牛津大学的腺病毒载体疫苗AZD1222(66.7%)、国药集团的灭活疫苗(79.34%)、科兴生物的灭活疫苗(50%以上)以及俄罗斯Gamaleya研究所的腺病毒疫苗SputnikV(91.6%)已获批上市。此外,Novavax、强生和康希诺生物临床Ⅲ期进展顺利、已取得积极数据,强生和康希诺生物已进入申报上市阶段,智飞生物、康泰生物、复星医药等关键临床(Ⅲ期/Ⅱ期桥接试验)也顺利推进中。None 镝数聚dydata,pdf报告,小数据,可视数据,表格数据
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    生物制品行业新冠病毒疫苗研究系列8:新冠一周年,疫苗接种和病毒变异,未来会如何?

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    年份2021
    来源中泰证券
    数据类型数据报告
    关键字疫苗, 生物制药, 医疗机构, 病毒
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    发布时间2021-07-27
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    数据简介

    全球6个主要新冠病毒疫苗获批上市,临床试验保护率均达到WHO要求的50%以上。BioNTech/辉瑞的BNT162b2(保护率95%、下同)、Moderna的mRNA-1273(94.1%)、阿斯利康/牛津大学的腺病毒载体疫苗AZD1222(66.7%)、国药集团的灭活疫苗(79.34%)、科兴生物的灭活疫苗(50%以上)以及俄罗斯Gamaleya研究所的腺病毒疫苗SputnikV(91.6%)已获批上市。此外,Novavax、强生和康希诺生物临床Ⅲ期进展顺利、已取得积极数据,强生和康希诺生物已进入申报上市阶段,智飞生物、康泰生物、复星医药等关键临床(Ⅲ期/Ⅱ期桥接试验)也顺利推进中。

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